Resumo
O transplante pulmonar tem se firmado como terapia principal para a maioria das doenças pulmonares em estado terminal, entretanto, o número de doadores ainda permanece inferior ao esperado. Dentre os transplantes de órgão sólidos o pulmão figura como um de pequena casuística, isto em parte reside no baixo índice de aproveitamento de doadores. Algumas das razões para isso são: a baixa capacidade do pulmão de suportar a isquemia, o rápido comprometimento funcional do órgão entre óbito até a realização da captação, bem como os critérios rigorosos de seleção de doadores. Neste contexto alguns grupos têm proposto a utilização de pulmões de doadores que não preenchem na totalidade os critérios de seleção, outros grupos associam a isto a avaliação do órgão após explante, no chamado sistema ex-vivo. Este trabalho objetiva avaliar comparativa funcional e histológica de pulmões retirados de doadores não aceitos para transplante pulmonar submetidos a preservação com a técnica do "ECMO-tópico" versus isquemia fria. Os pulmões utilizados nesta pesquisa serão os de doadores cadáveres que não são aceitos para transplante pulmonar devido à gasometria arterial com PaO2 inferior a 300mmHg, que estejam sendo submetidos à retirada de outros órgãos como fígado, rins e pâncreas mediante aprovação da organização de procura de órgãos e consentimento do responsável legal. A abordagem da família do doador será feita pelo grupo da organização de procura de órgãos que conta com enfermeiros treinados e que realizam habitualmente esta função. Serão utilizados 16 doadores que durante o explante do órgão serão perfundidos com a solução de preservação Perfadex® (Vitrolife AB, Gothenburgo, Suécia), como é realizado na captação habitual. Serão utilizados pulmões de 16 doadores, divididos em 2 grupos de acordo com sorteio realizado previamente. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Paulo Manuel Pego Fernandes
Outros projetos de Paulo Manuel Pego Fernandes Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Inst Coracao Do Hosp Clinicas Sao Paulo/Sssp
Processo: 07/58857-3
Início: 01 de julho de 2008
Término: 31 de dezembro de 2010
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do Site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/27926/avaliacao-funcional-histologica-ex-vivo/
sexta-feira, 22 de julho de 2011
Estudo morfo funcional, bioquimico e imunoistoquimico do aparelho respiratorio em ratos expostos ao tabagismo e etilismo.
Resumo
O uso do álcool e tabaco além de resultar em outros inúmeros prejuízos à saúde tem sido considerado de risco para desenvolvimento de doenças malignas nos diferentes órgãos e por estimular lesões teciduais, pela formação de espécies reativas de oxigênio. O objetivo do estudo será investigar as possíveis alterações no aparelho respiratório de ratos provocadas pela inalação da fumaça do cigarro e ingestão de álcool em dois momentos: 180 e 260 dias de exposição a estes agentes. Será estudada "in vivo" a função cardíaca, através do ecocardiograma e a dosagem dos marcadores bioquímicos do estresse oxidativo em hemáceas lavadas. Após o sacrifício serão avaliadas a força de ruptura da traquéia e a complacência e densidade do pulmão isolado. Será também, colhido material para estudo das alterações morfológicas dos pulmões através da microscopia óptica e microscopia eletrônica, além do estudo imunoistoquimico e de biomarcadores do dano genético. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Antonio Jose Maria Cataneo
Outros projetos de Antonio Jose Maria Cataneo Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Fac Medicina Botucatu/Unesp
Processo: 07/58828-3
Início: 01 de abril de 2008
Término: 31 de março de 2010
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do Site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/24690/estudo-morfo-funcional-bioquimico-imunoistoquimico/
O uso do álcool e tabaco além de resultar em outros inúmeros prejuízos à saúde tem sido considerado de risco para desenvolvimento de doenças malignas nos diferentes órgãos e por estimular lesões teciduais, pela formação de espécies reativas de oxigênio. O objetivo do estudo será investigar as possíveis alterações no aparelho respiratório de ratos provocadas pela inalação da fumaça do cigarro e ingestão de álcool em dois momentos: 180 e 260 dias de exposição a estes agentes. Será estudada "in vivo" a função cardíaca, através do ecocardiograma e a dosagem dos marcadores bioquímicos do estresse oxidativo em hemáceas lavadas. Após o sacrifício serão avaliadas a força de ruptura da traquéia e a complacência e densidade do pulmão isolado. Será também, colhido material para estudo das alterações morfológicas dos pulmões através da microscopia óptica e microscopia eletrônica, além do estudo imunoistoquimico e de biomarcadores do dano genético. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Antonio Jose Maria Cataneo
Outros projetos de Antonio Jose Maria Cataneo Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Fac Medicina Botucatu/Unesp
Processo: 07/58828-3
Início: 01 de abril de 2008
Término: 31 de março de 2010
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do Site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/24690/estudo-morfo-funcional-bioquimico-imunoistoquimico/
Estudo do efeito neuroprotetor da estimulação magnética transcraniana e hipotermia em modelo de isquemia cerebral induzida
Resumo
Estudaremos através de análise histológica, a lesão encefálica ocasionada a partir da isquemia induzida pela oclusão carotídea. Método: 120 gerbils serão divididos em seis grupos que seguirão protocolos diferentes de avaliação, recebendo treinamento em um aparato convencional para prova de avaliação de comportamento, posteriormente serão submetidos a estimulação magnética transcraniana ativa ou placebo, então submetidos a procedimento cirúrgico de clampeamento das carótidas cervicais, parte em regime de hipotermia e parte em normotermia. Após 48 horas deverão realizar prova de comportamento e memória para avaliação funcional, sendo posteriormente o animal sacrificado e realizado a análise histológica do encéfalo. Serão estudadas a extensão da lesão através do método da Hematoxilina e Eosina e também avaliação da ocorrência do processo de apoptose pelo método da anexina. Serão comparados os dados a fim de estabelecer se a hipotermia e a estimulação magnética e/ou a combinação entre ambas as técnicas exerceram função de proteção perante a isquemia. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Irineu Tadeu Velasco
Outros projetos de Irineu Tadeu Velasco Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina
Processo: 08/51834-0
Início: 01 de março de 2009
Término: 31 de maio de 2011
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Clínica médica
Neurologia
Encéfalo (Análise histológica)
Lesão encefálica
Isquemia encefálica
Estimulação magnética transcraniana
Hiportemia induzida
Lesões das artérias carótidas
Projetos Regulares
Texto extraido do Site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/6378/estudo-efeito-neuroprotetor-estimulacao-magnetica/
Estudaremos através de análise histológica, a lesão encefálica ocasionada a partir da isquemia induzida pela oclusão carotídea. Método: 120 gerbils serão divididos em seis grupos que seguirão protocolos diferentes de avaliação, recebendo treinamento em um aparato convencional para prova de avaliação de comportamento, posteriormente serão submetidos a estimulação magnética transcraniana ativa ou placebo, então submetidos a procedimento cirúrgico de clampeamento das carótidas cervicais, parte em regime de hipotermia e parte em normotermia. Após 48 horas deverão realizar prova de comportamento e memória para avaliação funcional, sendo posteriormente o animal sacrificado e realizado a análise histológica do encéfalo. Serão estudadas a extensão da lesão através do método da Hematoxilina e Eosina e também avaliação da ocorrência do processo de apoptose pelo método da anexina. Serão comparados os dados a fim de estabelecer se a hipotermia e a estimulação magnética e/ou a combinação entre ambas as técnicas exerceram função de proteção perante a isquemia. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Irineu Tadeu Velasco
Outros projetos de Irineu Tadeu Velasco Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina
Processo: 08/51834-0
Início: 01 de março de 2009
Término: 31 de maio de 2011
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Clínica médica
Neurologia
Encéfalo (Análise histológica)
Lesão encefálica
Isquemia encefálica
Estimulação magnética transcraniana
Hiportemia induzida
Lesões das artérias carótidas
Projetos Regulares
Texto extraido do Site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/6378/estudo-efeito-neuroprotetor-estimulacao-magnetica/
Comparacao Entre Duas Solucoes De Recondicionamento Pulmonar Em Pulmoes Humanos Nao-Aceitos Para Transplante Em Modelo De Avaliacao E Recondicionament
Resumo
Desde o início da década de 80, o transplante pulmonar tem sido empregado com sucesso no tratamento da maioria das pneumopatias em estágio terminal. Apesar dos avanços no campo da técnica cirúrgica e cuidados perioperatorios, a lesão de isquemia-reperfusão permanece uma causa importante de morbidade e mortalidade precoces após transplante pulmonar. A solução de preservação Perfadex é utilizada pela maioria dos programas de transplante pulmonar do mundo. Contudo, as dificuldades relacionadas à importação de produtos médico-hospitalares de alto custo representam entraves aos programas brasileiros. O objetivo do trabalho é avaliar comparativamente, em pulmões humanos de doadores não aceitos para transplante, a ação da solução de recondicionamento comercial Steen Solution® e da solução de recondicionamento de fabricação nacional em modelo de avaliação pulmonar ex-vivo, com relação à função e morfologia pulmonar. Serão utilizados pulmões de 16 doadores submetidos à preservação com Perfadex® (Vitrolife, Gotemburgo, Suécia) e acondicionados sob isquemia fria (4 a 8°C) por 10 horas. Após este período os pulmões serão randomizados para inclusão em um dos grupos conforme descrito abaixo: Grupo 01: Composto por pulmões de 8 doadores que serão submetidos à técnica de recondicionamento ex-vivo utilizando-se a solução de recondicionamento Steen Solution® (Vitolife AB). Grupo 02: Composto por pulmões de 8 doadores que serão submetidos à técnica de recondicionamento ex-vivo utilizando-se uma solução de recondicionamento pulmonar de fabricação nacional. Para a pesquisa serão utilizados os pulmões de 16 doadores-cadáveres que não foram aceitos para o transplante pulmonar, mas que estejam sendo submetidos à retirada de outros órgãos. Ao final do período de reperfusão, isto é, quando o sistema estiver estável na temperatura de 37°C, será feita avaliação funcional dos pulmões (gasometria). Segmentos do pulmão serão submetidos à análise histológica com microscopia óptica e eletrônica (contagem de células apoptóticas) a fim de avaliar os efeitos da lesão de isquemia-reperfusão. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Paulo Manuel Pego Fernandes
Outros projetos de Paulo Manuel Pego Fernandes Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Inst Coracao Do Hosp Clinicas Sao Paulo/Sssp
Processo: 10/52222-9
Início: 01 de abril de 2011
Término: 31 de março de 2013
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do Site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/30486/comparacao-duas-solucoes-recondicionamento-pulmonar/
Desde o início da década de 80, o transplante pulmonar tem sido empregado com sucesso no tratamento da maioria das pneumopatias em estágio terminal. Apesar dos avanços no campo da técnica cirúrgica e cuidados perioperatorios, a lesão de isquemia-reperfusão permanece uma causa importante de morbidade e mortalidade precoces após transplante pulmonar. A solução de preservação Perfadex é utilizada pela maioria dos programas de transplante pulmonar do mundo. Contudo, as dificuldades relacionadas à importação de produtos médico-hospitalares de alto custo representam entraves aos programas brasileiros. O objetivo do trabalho é avaliar comparativamente, em pulmões humanos de doadores não aceitos para transplante, a ação da solução de recondicionamento comercial Steen Solution® e da solução de recondicionamento de fabricação nacional em modelo de avaliação pulmonar ex-vivo, com relação à função e morfologia pulmonar. Serão utilizados pulmões de 16 doadores submetidos à preservação com Perfadex® (Vitrolife, Gotemburgo, Suécia) e acondicionados sob isquemia fria (4 a 8°C) por 10 horas. Após este período os pulmões serão randomizados para inclusão em um dos grupos conforme descrito abaixo: Grupo 01: Composto por pulmões de 8 doadores que serão submetidos à técnica de recondicionamento ex-vivo utilizando-se a solução de recondicionamento Steen Solution® (Vitolife AB). Grupo 02: Composto por pulmões de 8 doadores que serão submetidos à técnica de recondicionamento ex-vivo utilizando-se uma solução de recondicionamento pulmonar de fabricação nacional. Para a pesquisa serão utilizados os pulmões de 16 doadores-cadáveres que não foram aceitos para o transplante pulmonar, mas que estejam sendo submetidos à retirada de outros órgãos. Ao final do período de reperfusão, isto é, quando o sistema estiver estável na temperatura de 37°C, será feita avaliação funcional dos pulmões (gasometria). Segmentos do pulmão serão submetidos à análise histológica com microscopia óptica e eletrônica (contagem de células apoptóticas) a fim de avaliar os efeitos da lesão de isquemia-reperfusão. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Paulo Manuel Pego Fernandes
Outros projetos de Paulo Manuel Pego Fernandes Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Inst Coracao Do Hosp Clinicas Sao Paulo/Sssp
Processo: 10/52222-9
Início: 01 de abril de 2011
Término: 31 de março de 2013
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do Site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/30486/comparacao-duas-solucoes-recondicionamento-pulmonar/
Estudo comparativo da fisiopatologia de pulmoes submetidos a perfusao com diferentes solucoes, apos periodos variados de isquemia: modelo experimental
Resumo
Este projeto procura estudar a viabilidade funcional do enxerto pulmonar por meio de metodologia consagrada na literatura, mas que é totalmente inovadora em nosso país. Procuramos utilizar soluções de preservação diferentes e estudamos a função do pulmão ex-vivo, antes e depois da reperfusão com sangue heterólogo em ratos. Sabemos que a Disfunção Primária do Enxerto é a causa clínica mais freqüente de morbidade e mortalidade após o transplante pulmonar. Utilizaremos, neste projeto, 30 ratos fornecidos pelo Centro de Bioterismo da FMUSP, serão divididos em dois grupos de soluções de perfusão diferentes (Celsior e Perfadex). Os mesmos serão então expostos ao tempo de isquemia fria pré-determinado e a função do enxerto será mensurada através do aparelho IL-2 da Harvard apparatus. Procede-se então à reperfusão com sangue heterólogo canino. Logo após a reperfusão os gases sanguíneos são medidos e, em seguida, os pulmões retirados - o esquerdo para pesagem e o direito para análise anátomo-patológica. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Paulo Manuel Pego Fernandes
Outros projetos de Paulo Manuel Pego Fernandes Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Fac Medicina/Usp
Processo: 07/53462-0
Início: 01 de maio de 2008
Término: 30 de abril de 2010
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/25661/estudo-comparativo-fisiopatologia-pulmoes-submetidos/
Este projeto procura estudar a viabilidade funcional do enxerto pulmonar por meio de metodologia consagrada na literatura, mas que é totalmente inovadora em nosso país. Procuramos utilizar soluções de preservação diferentes e estudamos a função do pulmão ex-vivo, antes e depois da reperfusão com sangue heterólogo em ratos. Sabemos que a Disfunção Primária do Enxerto é a causa clínica mais freqüente de morbidade e mortalidade após o transplante pulmonar. Utilizaremos, neste projeto, 30 ratos fornecidos pelo Centro de Bioterismo da FMUSP, serão divididos em dois grupos de soluções de perfusão diferentes (Celsior e Perfadex). Os mesmos serão então expostos ao tempo de isquemia fria pré-determinado e a função do enxerto será mensurada através do aparelho IL-2 da Harvard apparatus. Procede-se então à reperfusão com sangue heterólogo canino. Logo após a reperfusão os gases sanguíneos são medidos e, em seguida, os pulmões retirados - o esquerdo para pesagem e o direito para análise anátomo-patológica. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Paulo Manuel Pego Fernandes
Outros projetos de Paulo Manuel Pego Fernandes Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Fac Medicina/Usp
Processo: 07/53462-0
Início: 01 de maio de 2008
Término: 30 de abril de 2010
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/25661/estudo-comparativo-fisiopatologia-pulmoes-submetidos/
Avaliacao funcional e histologica ex-vivo de pulmoes nao aceitos para transplante pulmonar com estudo da preservacao pulmonar com ecmo-topico verus is
Resumo
O transplante pulmonar tem se firmado como terapia principal para a maioria das doenças pulmonares em estado terminal, entretanto, o número de doadores ainda permanece inferior ao esperado. Dentre os transplantes de órgão sólidos o pulmão figura como um de pequena casuística, isto em parte reside no baixo índice de aproveitamento de doadores. Algumas das razões para isso são: a baixa capacidade do pulmão de suportar a isquemia, o rápido comprometimento funcional do órgão entre óbito até a realização da captação, bem como os critérios rigorosos de seleção de doadores. Neste contexto alguns grupos têm proposto a utilização de pulmões de doadores que não preenchem na totalidade os critérios de seleção, outros grupos associam a isto a avaliação do órgão após explante, no chamado sistema ex-vivo. Este trabalho objetiva avaliar comparativa funcional e histológica de pulmões retirados de doadores não aceitos para transplante pulmonar submetidos a preservação com a técnica do "ECMO-tópico" versus isquemia fria. Os pulmões utilizados nesta pesquisa serão os de doadores cadáveres que não são aceitos para transplante pulmonar devido à gasometria arterial com PaO2 inferior a 300mmHg, que estejam sendo submetidos à retirada de outros órgãos como fígado, rins e pâncreas mediante aprovação da organização de procura de órgãos e consentimento do responsável legal. A abordagem da família do doador será feita pelo grupo da organização de procura de órgãos que conta com enfermeiros treinados e que realizam habitualmente esta função. Serão utilizados 16 doadores que durante o explante do órgão serão perfundidos com a solução de preservação Perfadex® (Vitrolife AB, Gothenburgo, Suécia), como é realizado na captação habitual. Serão utilizados pulmões de 16 doadores, divididos em 2 grupos de acordo com sorteio realizado previamente. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Paulo Manuel Pego Fernandes
Outros projetos de Paulo Manuel Pego Fernandes Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Inst Coracao Do Hosp Clinicas Sao Paulo/Sssp
Processo: 07/58857-3
Início: 01 de julho de 2008
Término: 31 de dezembro de 2010
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/27926/avaliacao-funcional-histologica-ex-vivo/
O transplante pulmonar tem se firmado como terapia principal para a maioria das doenças pulmonares em estado terminal, entretanto, o número de doadores ainda permanece inferior ao esperado. Dentre os transplantes de órgão sólidos o pulmão figura como um de pequena casuística, isto em parte reside no baixo índice de aproveitamento de doadores. Algumas das razões para isso são: a baixa capacidade do pulmão de suportar a isquemia, o rápido comprometimento funcional do órgão entre óbito até a realização da captação, bem como os critérios rigorosos de seleção de doadores. Neste contexto alguns grupos têm proposto a utilização de pulmões de doadores que não preenchem na totalidade os critérios de seleção, outros grupos associam a isto a avaliação do órgão após explante, no chamado sistema ex-vivo. Este trabalho objetiva avaliar comparativa funcional e histológica de pulmões retirados de doadores não aceitos para transplante pulmonar submetidos a preservação com a técnica do "ECMO-tópico" versus isquemia fria. Os pulmões utilizados nesta pesquisa serão os de doadores cadáveres que não são aceitos para transplante pulmonar devido à gasometria arterial com PaO2 inferior a 300mmHg, que estejam sendo submetidos à retirada de outros órgãos como fígado, rins e pâncreas mediante aprovação da organização de procura de órgãos e consentimento do responsável legal. A abordagem da família do doador será feita pelo grupo da organização de procura de órgãos que conta com enfermeiros treinados e que realizam habitualmente esta função. Serão utilizados 16 doadores que durante o explante do órgão serão perfundidos com a solução de preservação Perfadex® (Vitrolife AB, Gothenburgo, Suécia), como é realizado na captação habitual. Serão utilizados pulmões de 16 doadores, divididos em 2 grupos de acordo com sorteio realizado previamente. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Paulo Manuel Pego Fernandes
Outros projetos de Paulo Manuel Pego Fernandes Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Inst Coracao Do Hosp Clinicas Sao Paulo/Sssp
Processo: 07/58857-3
Início: 01 de julho de 2008
Término: 31 de dezembro de 2010
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/27926/avaliacao-funcional-histologica-ex-vivo/
Comparacao Entre Duas Solucoes De Recondicionamento Pulmonar Em Pulmoes Humanos Nao-Aceitos Para Transplante Em Modelo De Avaliacao E Recondicionament
Resumo
Desde o início da década de 80, o transplante pulmonar tem sido empregado com sucesso no tratamento da maioria das pneumopatias em estágio terminal. Apesar dos avanços no campo da técnica cirúrgica e cuidados perioperatorios, a lesão de isquemia-reperfusão permanece uma causa importante de morbidade e mortalidade precoces após transplante pulmonar. A solução de preservação Perfadex é utilizada pela maioria dos programas de transplante pulmonar do mundo. Contudo, as dificuldades relacionadas à importação de produtos médico-hospitalares de alto custo representam entraves aos programas brasileiros. O objetivo do trabalho é avaliar comparativamente, em pulmões humanos de doadores não aceitos para transplante, a ação da solução de recondicionamento comercial Steen Solution® e da solução de recondicionamento de fabricação nacional em modelo de avaliação pulmonar ex-vivo, com relação à função e morfologia pulmonar. Serão utilizados pulmões de 16 doadores submetidos à preservação com Perfadex® (Vitrolife, Gotemburgo, Suécia) e acondicionados sob isquemia fria (4 a 8°C) por 10 horas. Após este período os pulmões serão randomizados para inclusão em um dos grupos conforme descrito abaixo: Grupo 01: Composto por pulmões de 8 doadores que serão submetidos à técnica de recondicionamento ex-vivo utilizando-se a solução de recondicionamento Steen Solution® (Vitolife AB). Grupo 02: Composto por pulmões de 8 doadores que serão submetidos à técnica de recondicionamento ex-vivo utilizando-se uma solução de recondicionamento pulmonar de fabricação nacional. Para a pesquisa serão utilizados os pulmões de 16 doadores-cadáveres que não foram aceitos para o transplante pulmonar, mas que estejam sendo submetidos à retirada de outros órgãos. Ao final do período de reperfusão, isto é, quando o sistema estiver estável na temperatura de 37°C, será feita avaliação funcional dos pulmões (gasometria). Segmentos do pulmão serão submetidos à análise histológica com microscopia óptica e eletrônica (contagem de células apoptóticas) a fim de avaliar os efeitos da lesão de isquemia-reperfusão. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Paulo Manuel Pego Fernandes
Outros projetos de Paulo Manuel Pego Fernandes Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Inst Coracao Do Hosp Clinicas Sao Paulo/Sssp
Processo: 10/52222-9
Início: 01 de abril de 2011
Término: 31 de março de 2013
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/30486/comparacao-duas-solucoes-recondicionamento-pulmonar/
Desde o início da década de 80, o transplante pulmonar tem sido empregado com sucesso no tratamento da maioria das pneumopatias em estágio terminal. Apesar dos avanços no campo da técnica cirúrgica e cuidados perioperatorios, a lesão de isquemia-reperfusão permanece uma causa importante de morbidade e mortalidade precoces após transplante pulmonar. A solução de preservação Perfadex é utilizada pela maioria dos programas de transplante pulmonar do mundo. Contudo, as dificuldades relacionadas à importação de produtos médico-hospitalares de alto custo representam entraves aos programas brasileiros. O objetivo do trabalho é avaliar comparativamente, em pulmões humanos de doadores não aceitos para transplante, a ação da solução de recondicionamento comercial Steen Solution® e da solução de recondicionamento de fabricação nacional em modelo de avaliação pulmonar ex-vivo, com relação à função e morfologia pulmonar. Serão utilizados pulmões de 16 doadores submetidos à preservação com Perfadex® (Vitrolife, Gotemburgo, Suécia) e acondicionados sob isquemia fria (4 a 8°C) por 10 horas. Após este período os pulmões serão randomizados para inclusão em um dos grupos conforme descrito abaixo: Grupo 01: Composto por pulmões de 8 doadores que serão submetidos à técnica de recondicionamento ex-vivo utilizando-se a solução de recondicionamento Steen Solution® (Vitolife AB). Grupo 02: Composto por pulmões de 8 doadores que serão submetidos à técnica de recondicionamento ex-vivo utilizando-se uma solução de recondicionamento pulmonar de fabricação nacional. Para a pesquisa serão utilizados os pulmões de 16 doadores-cadáveres que não foram aceitos para o transplante pulmonar, mas que estejam sendo submetidos à retirada de outros órgãos. Ao final do período de reperfusão, isto é, quando o sistema estiver estável na temperatura de 37°C, será feita avaliação funcional dos pulmões (gasometria). Segmentos do pulmão serão submetidos à análise histológica com microscopia óptica e eletrônica (contagem de células apoptóticas) a fim de avaliar os efeitos da lesão de isquemia-reperfusão. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Paulo Manuel Pego Fernandes
Outros projetos de Paulo Manuel Pego Fernandes Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Inst Coracao Do Hosp Clinicas Sao Paulo/Sssp
Processo: 10/52222-9
Início: 01 de abril de 2011
Término: 31 de março de 2013
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/30486/comparacao-duas-solucoes-recondicionamento-pulmonar/
Avaliação dos efeitos da isquemia reperfusao pulmonar em ratos: comparação entre perfadex e solucao de lpd glicose de fabricação nacional.
Resumo
O transplante pulmonar é terapêutica utilizada no tratamento da maioria das doenças pulmonares em fase terminal. Contudo, apesar dos bons resultados dessa terapêutica nos últimos anos, a morbi-mortalidade associada ainda é significativamente alterada pela lesão de isquemia-reperfusão. A preservação pulmonar tem, portanto, o objetivo de diminuir a lesão de isquemia-reperfusão a partir da optimização das técnicas de preservação e reperfusão. A preservação pulmonar é efetuada com soluções apropriadas a esse fim, chamadas soluções de preservação, que são classificadas em intracelulares – com baixa concentração de sódio e alta concentração de potássio - e extracelulares - com baixa concentração de potássio e alta concentração de sódio. A LPD-glicose é uma solução tipo extracelular desenvolvida especificamente para uso em pulmão, sendo evidenciado que a baixa concentração de potássio e a presença de Dextran são menos lesivos às células endoteliais, com diminuição na produção de anti-oxidantes e vasoconstrictores; melhoram a microcirculação pulmonar; e preservam a interface epitélio-endotélio. Apesar de seu uso rotineiro no Programa de Transplante Pulmonar da FMUSP, problemas logísticos ocasionados pelo sistema aduaneiro brasileiro tem acarretado dificuldades freqüentes para a aquisição e disponibilidade do Perfadex. Será realizado estudo experimental para avaliação da lesão de isquemia-reperfusão em ratos comparando Perfadex com LPD-glicose de fabricação nacional. Serão utilizados trinta ratos divididos em seis grupos de 05 animais, com tempos de isquemia fria de 6 ou 12 horas. Serão avaliados o tempo de perfusão, o edema de preservação e a presença de lesão celular por exame histológico com microscopia óptica e eletrônica e quantificação de apoptose. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Paulo Manuel Pego Fernandes
Outros projetos de Paulo Manuel Pego Fernandes Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina.
Processo: 07/53461-4
Início: 01 de dezembro de 2007
Término: 31 de janeiro de 2011
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
Texto extraido do site > http://www.bv.fapesp.br/pt/projetos-regulares/23844/avaliacao-efeitos-isquemia-reperfusao-pulmonar/
O transplante pulmonar é terapêutica utilizada no tratamento da maioria das doenças pulmonares em fase terminal. Contudo, apesar dos bons resultados dessa terapêutica nos últimos anos, a morbi-mortalidade associada ainda é significativamente alterada pela lesão de isquemia-reperfusão. A preservação pulmonar tem, portanto, o objetivo de diminuir a lesão de isquemia-reperfusão a partir da optimização das técnicas de preservação e reperfusão. A preservação pulmonar é efetuada com soluções apropriadas a esse fim, chamadas soluções de preservação, que são classificadas em intracelulares – com baixa concentração de sódio e alta concentração de potássio - e extracelulares - com baixa concentração de potássio e alta concentração de sódio. A LPD-glicose é uma solução tipo extracelular desenvolvida especificamente para uso em pulmão, sendo evidenciado que a baixa concentração de potássio e a presença de Dextran são menos lesivos às células endoteliais, com diminuição na produção de anti-oxidantes e vasoconstrictores; melhoram a microcirculação pulmonar; e preservam a interface epitélio-endotélio. Apesar de seu uso rotineiro no Programa de Transplante Pulmonar da FMUSP, problemas logísticos ocasionados pelo sistema aduaneiro brasileiro tem acarretado dificuldades freqüentes para a aquisição e disponibilidade do Perfadex. Será realizado estudo experimental para avaliação da lesão de isquemia-reperfusão em ratos comparando Perfadex com LPD-glicose de fabricação nacional. Serão utilizados trinta ratos divididos em seis grupos de 05 animais, com tempos de isquemia fria de 6 ou 12 horas. Serão avaliados o tempo de perfusão, o edema de preservação e a presença de lesão celular por exame histológico com microscopia óptica e eletrônica e quantificação de apoptose. (AU)
Linha de fomento: Auxílio a Projeto de Pesquisa - Regular
Pesquisador responsável:
Paulo Manuel Pego Fernandes
Outros projetos de Paulo Manuel Pego Fernandes Outros projetos do(a) pesquisador(a)
Instituição: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina.
Processo: 07/53461-4
Início: 01 de dezembro de 2007
Término: 31 de janeiro de 2011
Área do conhecimento: Ciências da saúde - Medicina
Assunto(s):
Projetos Regulares
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